Stéroïdes Oraux

Le sujet des stéroïdes oraux est peut-être le sujet le plus populaire parmi les nouveaux venus et les futurs utilisateurs de stéroïdes anabolisants. Il n’existe pas d’attrait plus grand pour ceux qui envisagent d’utiliser des stéroïdes anabolisants pour la première fois, mais plutôt de profiter de la commodité des stéroïdes anabolisants dans un format de comprimé ou de gélule très pratique et facile à avaler. Avant de décrire les principes de base de ce que sont les stéroïdes oraux, de leur fonctionnement et de leurs différences par rapport aux autres formats (tels que les injectables), il est très important de clarifier au préalable plusieurs idées fausses sur les stéroïdes anabolisants orales qui semblent se propager. le grand public sans éducation. Ils sont les suivants: Lire la suite...

– Idée reçue n#1: les stéroïdes oraux sont plus sûrs que les produits injectables.
– Idée reçue n# 2: Les stéroïdes oraux sont moins efficaces / forts ou plus efficaces / puissants que les contraceptifs injectables.
– Idée reçue n#3: Les stéroïdes oraux sont plus faciles à obtenir.
– Idée reçue n#4: Les stéroïdes oraux sont moins chers.

Idée reçue n#1: les stéroïdes oraux sont plus sûrs que les injectables.

C’est peut-être la plus grande idée fausse parmi les stéroïdes oraux, et peut-être la deuxième plus fausse idée en ce qui concerne les stéroïdes anabolisants en général (la première idée fausse / mythe / rumeur la plus répandue étant que les stéroïdes anaboliques vont générer des muscles massifs sans travail ou régime). La vérité est que les stéroïdes injectables et oraux contiennent tous deux divers composés à risque dans chaque catégorie. Il existe des stéroïdes oraux qui présentent un risque plus élevé de divers dangers pour le corps, alors qu’il existe également des stéroïdes injectables qui présentent également des risques plus élevés. En définitive, les stéroïdes oraux sont plus sévères pour les sous-systèmes du corps que la plupart des injectables et, bien qu’il existe un ou deux stéroïdes oraux «plus doux» et «plus sûrs», la majorité d’entre eux posent des problèmes d’hépatotoxicité (toxicité hépatique). ) et des altérations négatives du cholestérol qui ont beaucoup plus d’impact que la plupart des injectables. Ce n’est pas un problème pour la majorité des produits injectables, à l’exception d’un ou deux choix, car la majorité des composés injectables sont bien tolérés par le corps. Les détails spécifiques concernant la raison pour laquelle c’est le cas seront expliqués sous peu dans cet article.

Idée reçue n#2: Les stéroïdes oraux sont moins efficaces / puissants ou plus efficaces / puissants que les injectables.

Les stéroïdes oraux ne sont pas plus puissants que les stéroïdes injectables, ni plus faibles. L’évaluation de la force anabolique (mesure déterminée de l’efficacité d’un stéroïde anabolisant en termes de promotion de la croissance musculaire) de divers stéroïdes oraux oraux est comparable ou supérieure à l’évaluation de la force anabolique de nombreux composés injectables, alors que plusieurs stéroïdes anabolisants oraux sont insuffisants par rapport aux composés injectables.

Idée reçue n#3: Les stéroïdes oraux sont plus faciles à obtenir.

En termes simples, ce n’est pas vrai. Il existe des stéroïdes anabolisants très populaires dans les deux catégories qui sont très faciles à obtenir, mais il se trouve que le stéroïde anabolisant le plus populaire de tous les temps est un stéroïde oral (Dianabol, AKA Methandrostenolone). En dehors de cela, les deux autres stéroïdes anabolisants les plus populaires de tous les temps sont les deux injectables: Nandrolone (Deca Durabolin) et Winstrol (Stanozolol). Toutes les sources et fournisseurs de stéroïdes anabolisants doivent emporter tous les types de stéroïdes oraux et de stéroïdes injectables en quantités égales et disponibles à l’achat.

Idée reçue n#4: Les stéroïdes oraux sont moins chers.

Ce n’est pas vrai non plus. Dans les deux catégories (orale et injectable), il existe à la fois des composés plus coûteux et des composés moins chers, tous liés à des facteurs tels que la popularité du composé, la facilité de fabrication, la facilité d’accès, etc. Le prix global d’un cycle de stéroïdes anabolisants finira normalement par être identique, car les cycles de stéroïdes anabolisants devraient idéalement être planifiés à l’avance et tous les coûts et dosages calculés avant l’achat. En fin de compte, le coût global de la quantité de stéroïdes oraux à exécuter au cours d’un cycle donné est souvent presque identique à celui de tout autre composé injectable, à l’exception de divers composés plus coûteux, mentionnés précédemment. Toutefois, comparés à de nombreux composés injectables, les cycles simples, par exemple, d’un format injectable de testostérone, sont bien plus rentables que les cycles de stéroïdes oraux.

Les stéroïdes oraux: ce qu’ils sont, comment ils fonctionnent :

Il est absolument impératif de comprendre que les trois seuls stéroïdes oraux disponibles de manière conventionnelle et commerciale qui sont biodisponibles par voie orale sans nécessiter de modification chimique sont Andriol, Primobolan et Proviron. Hormis ces trois, tous les stéroïdes anabolisants oraux doivent avoir préalablement subi une modification spécifique afin de permettre la biodisponibilité orale. Lorsque la testostérone (ou tout autre stéroïde anabolisant) est ingérée par voie orale, très peu d’entre elles pénètrent dans le sang – trop peu, en fait, pour conférer des effets importants sur le corps. En effet, toutes les substances ingérées qui sont avalées et traitées dans le tractus gastro-intestinal (GI) doivent toujours subir ce que l’on appelle un premier passage dans le foie avant de pénétrer dans le sang. Malheureusement, presque tous les stéroïdes anabolisants sont très facilement métabolisés et décomposés par le foie, ce qui laisse un pourcentage infime qui survit à ce métabolisme du foie.

Figure 1: Image de base de la structure stéroïde de base indiquant les positions de carbone numérotées

On a alors découvert à un moment donné qu’en modifiant la structure chimique en ajoutant un groupe méthyle (également appelé groupe alkyle) au 17e carbone de la structure du stéroïde (également appelé carbone 17-alpha), cela permettrait à l’anabolisant stéroïde à devenir plus résistant au métabolisme hépatique. Cette liaison chimique d’un groupe méthyle sur le carbone 17 est connue sous le nom d’alkylation en C17-alpha. Comme mentionné précédemment, lorsqu’un stéroïde anabolisant devient C17-alpha alkylé, il permet à un stéroïde de devenir actif et biodisponible par voie orale. Sans lui, le stéroïde anabolisant ne survivrait pas au métabolisme du foie. Cependant, l’inconvénient négatif dans ce cas est celui d’une hépatotoxicité accrue (toxicité hépatique accrue). L’alkylation en C17-alpha permet à un stéroïde anabolisant de devenir plus résistant à la dégradation hépatique, et tout composé présentant une résistance supplémentaire à la dégradation hépatique aura toujours une plus grande hépatotoxicité, pour diverses raisons.

Figure 2: Un groupe méthyle, qui est un atome de carbone central lié à trois atomes d’hydrogène, avec une ouverture disponible pour se lier à la molécule de stéroïde.

La différence entre la testostérone sans méthylation (alkylation C17-alpha) et une image de la méthyltestostérone, qui est bien sûr de la testostérone alkylée en C17-alpha afin de permettre à la testostérone de devenir biodisponible et de survivre au métabolisme du foie, est indiquée ci-dessus. Le groupe méthyle ajouté est ensuite indiqué par les lignes rouges fragmentées formant un point en forme de flèche à la 17ème position du carbone, ce qui indique que le groupe méthyle repose derrière l’orientation visible de la molécule représentée (une ligne continue formant un point en forme de flèche). indique que le groupe méthyle est situé devant l’orientation visible de la molécule).

L’alkylation en C17-alpha d’un stéroïde anabolisant impose donc certaines limitations quant à la manière dont il peut être utilisé, à sa durée d’utilisation et aux schémas posologiques d’un stéroïde oral. Ces limitations concernent ses effets hépatotoxiques sur le foie, ainsi que ses effets néfastes sur le taux de cholestérol dans le corps.

The following is a list of the most popular and most common C17-alpha alkylated oral steroids (in order of popularity):

– Dianabol (Methandrostenolone)
– Winstrol (Stanozolol)
– Anavar (Oxandrolone)
– Anadrol (Oxymetholone)
– Turinabol (Chlorodehydromethyltestosterone)

Stéroïdes oraux et hépatotoxicité (toxicité hépatique) :

Il est important de comprendre que tous les stéroïdes oraux alkylés en C17-alpha ne présentent pas la même quantité ou le même niveau d’hépatotoxicité. Il existe divers stéroïdes oraux connus pour être nettement hépatotoxiques (tels que Anadrol, AKA Oxymetholone), tandis que certains stéroïdes oraux sont connus pour être relativement bénins en termes d’hépatotoxicité (tels que Anavar, AKA Oxandrolone). Le facteur déterminant de la raison pour laquelle un stéroïde oral présente davantage de toxicité hépatique par rapport à un autre est une question discutée et incertaine à 100%, mais il est entendu que divers stéroïdes anabolisants sont naturellement plus résistants au métabolisme hépatique avant la méthylation. et après la méthylation, leur résistance au métabolisme hépatique est encore renforcée. Un exemple parfait est le trenbolone, un stéroïde anabolisant, qui est un stéroïde anabolisant injectable qui ne possède pas une alkylation C17-alpha et qui, à lui seul, ne présente aucune hépatotoxicité notable. Il est cependant connu pour être assez résistant au métabolisme hépatique. Après son alkylation en C17-alpha, créant ainsi de la méthyltriénolone, il présente l’un des degrés de toxicité hépatique les plus extrêmes jamais observés – à tel point qu’il est en grande partie inutilisable. Sa résistance au métabolisme hépatique est telle qu’elle a été étiquetée comme «extrêmement toxique pour le foie», où des études menées en 1966 ont révélé qu’il s’agissait du stéroïde oral le plus hépatotoxique jamais enregistré.

Tous les stéroïdes oraux alkylés en C17-alpha ont présenté au moins un certain degré d’hépatotoxicité dans les études. Il est très important de noter que dans beaucoup de ces études, les doses utilisées étaient des doses prescrites à des fins thérapeutiques médicales, généralement des doses de médicaments par voie orale. stéroïdes qui sont bien inférieurs aux doses de stéroïdes oraux nécessaires à la performance et à l’amélioration physique. Dianabol est un exemple parfait à examiner car il s’agit sans aucun doute du stéroïde anabolisant oral le plus populaire. Des études ont démontré que des doses de Dianabol de 15 mg par jour ou plus affichaient des niveaux élevés de bromosulfamine (une indication d’augmentation de la contrainte hépatique) et qu’à des doses de 10 mg ou moins, une contrainte hépatique minimale. Cela indiquerait que l’hépatotoxicité de Dianabol augmentera toujours en fonction de la dose utilisée. C’est le cas de tous les stéroïdes oraux pour lesquels C-17 est alkylé. En ce qui concerne la relation entre les doses mentionnées dans l’étude susmentionnée et les doses réelles de bodybuilding, on pourrait facilement comprendre comment la toxicité hépatique pourrait potentiellement devenir un problème, étant donné que la dose minimale pour débutant à des fins de bodybuilding pour quelque chose comme Dianabol est d’au moins 25 mg par jour en moyenne.

La forme la plus courante d’hépatotoxicité résultant d’une utilisation excessive de stéroïdes anabolisants oraux est connue sous le nom de cholestase. Il s’agit d’un état dans lequel la circulation de la bile dans le foie est soit complètement arrêtée, soit à tout le moins interrompue. Cela peut résulter soit d’un blocage physique, soit d’un blocage chimique (comme c’est le cas avec la cholestase du foie induite par les stéroïdes anabolisants). Ce qui se passe ici, c’est que le blocage ou la dégradation chimique aboutit à une accumulation de sels biliaires et de bilirubine dans le foie et la circulation sanguine. En quantité suffisante, cette accumulation peut devenir toxique pour les cellules hépatiques du foie et les tuer. La gravité de cette maladie peut aller de très minime et inconfortable à mortelle. Les cas mineurs sont recouvrables en quelques semaines, tandis que les cas plus graves peuvent nécessiter plusieurs mois ou plus de temps de rétablissement.

L’abus excessif de doses de stéroïdes oraux, ainsi que la durée de leur cycle, peuvent potentiellement provoquer de très graves problèmes de foie qui peuvent (et ont déjà provoqué) menacer le pronostic vital. De nombreux individus ont développé des kystes hépatiques, des lésions nécrotiques hépatocellulaires (mort cellulaire hépatique et cicatrisation du tissu hépatique) et, dans de rares cas, des angioscarcomes hépatiques et des carcinomes hépatocellulaires (cancers du foie). Ceux-ci ont été découverts chez un couple de bodybuilders après l’administration de fortes doses de stéroïdes anabolisants par voie orale, ainsi que d’un décès bien documenté.

Stéroïdes oraux et modifications négatives du cholestérol :

C’est un fait bien connu et très bien documenté que les stéroïdes anabolisants peuvent présenter et présentent effectivement des modifications négatives du cholestérol sur le corps, et divers stéroïdes anabolisants en témoignent dans une moindre mesure, et dans une plus grande mesure, capacité à modifier le taux de cholestérol de manière positive (bien que cela soit très rare). Dans le cas des stéroïdes oraux, cet impact négatif sur le taux de cholestérol est en fait le pire de tous les types de stéroïdes anabolisants. Ces changements impliquent la réduction du HDL (le bon cholestérol) et l’augmentation du LDL (le mauvais cholestérol). Le résultat de tels changements implique un risque accru d’artériosclérose, et le degré d’aggravation de ces changements dépend généralement de la dose (des doses plus élevées augmentant les changements négatifs et les risques). Les autres facteurs qui affectent ces variations négatives du cholestérol sont: la durée d’utilisation et la voie d’administration. C’est là que les stéroïdes anabolisants oraux ont une réputation négative d’avoir un impact négatif bien pire sur le cholestérol par rapport aux stéroïdes anabolisants injectables. Cela est dû au fait que le foie sert de centre de traitement du cholestérol pour le corps humain et que l’augmentation de l’hépatotoxicité associée aux stéroïdes anabolisants entraînera des modifications négatives encore plus graves du cholestérol. Les stéroïdes anabolisants ont un effet profond sur l’augmentation d’une enzyme du foie appelée lipase hépatique, enzyme qui métabolise et décompose activement le «bon» cholestérol HDL. Cela entraîne moins de cholestérol HDL en circulation dans le corps lors de l’utilisation de stéroïdes anabolisants.

Afin d’obtenir une «vue d’ensemble» et une représentation correcte de ce qui se passe, il convient de comparer la différence entre l’effet sur les variations du cholestérol entre les stéroïdes injectables et les stéroïdes oraux. Dans un premier temps, les stéroïdes injectables et leurs effets sur le taux de cholestérol seront examinés. La testostérone Cypionate, un stéroïde anabolisant injectable non alkylé, a été administrée à des doses de 300 mg par semaine, entraînant une réduction de 21% du taux de cholestérol et une augmentation à 600 mg par semaine ne provoquant pas de réduction supplémentaire du HDL. Ces données suggèrent que l’impact des altérations du cholestérol par la testostérone injectable n’est pas très important, et que le plafond des changements négatifs survenant dans les HDL semble être très bas. Les stéroïdes oraux, tels que Winstrol (Stanozolol), qui est un stéroïde anabolisant bien connu pour être beaucoup plus «doux» que la testostérone ne semble pas être aussi «doux» dans le domaine des altérations négatives du cholestérol. Par exemple, Winstrol oral dans une étude a été administré à une dose extrêmement faible de 6 mg par jour pendant 6 semaines, entraînant une diminution moyenne du taux de cholestérol HDL de 33 à 71% accompagnée d’une augmentation de 29% du «mauvais» cholestérol LDL %. La même étude a administré 200 mg d’énanthate de testostérone, ce qui n’a entraîné qu’une réduction de 9% du cholestérol HDL, accompagnée d’une diminution de 16% du cholestérol LDL. Il est très évident que l’impact négatif des stéroïdes oraux sur le cholestérol est suffisamment important pour justifier des préoccupations.

Limites des stéroïdes oraux :

En raison des problèmes importants d’hépatotoxicité et de modification du cholestérol négatif, il serait alors très judicieux de prendre une décision intelligente (et il est en fait conseillé même aux professionnels de la santé, dans les directives de prescription pour l’utilisation de stéroïdes oraux), d’utiliser des stéroïdes oraux pendant des périodes prolongées. plus de 6 à 8 semaines à un moment donné dans un cycle. Cela permet d’assurer une fonction hépatique saine et d’assurer une récupération hépatique appropriée après le cycle. Il est conseillé d’utiliser divers stéroïdes oraux dont on sait qu’ils présentent une toxicité hépatique supérieure à celle des autres, dans un délai de 4 à 6 semaines, tandis que d’autres peuvent être utilisés dans un délai de 6 à 8 semaines, voire légèrement plus long (maximum de 10 semaines). . Une diligence raisonnable doit toujours être prise lors de l’utilisation de stéroïdes anabolisants oraux en ce qui concerne le bon fonctionnement et la santé du foie.

C’est en raison du risque d’hépatotoxicité que la fonction principale des stéroïdes oraux dans n’importe quel cycle est de servir principalement de composé supplémentaire à une base solide de composés injectables ou de composé de soutien. Aucun stéroïde oral ne devrait jamais être utilisé seul. La testostérone, sous une forme quelconque, ne doit pas être inférieure à une dose de TRT (traitement de remplacement de la testostérone) doit toujours être administrée avec un stéroïde oral. Les stéroïdes oraux inhiberont la production endogène de testostérone aussi sévèrement que tout autre stéroïde anabolisant, même les stéroïdes oraux tels que Anavar, qui sont considérés comme des composés «légers». Par conséquent, la testostérone doit toujours être utilisée sous une forme ou une autre au cours de chaque cycle, de manière à maintenir les fonctions physiologiques normales pendant une période d’utilisation d’hormones exogènes qui supprime et / ou coupe le HPTA (axe hypothalamique hypophysaire du testicule hypothalamique) et production endogène de testostérone. Il est impératif que toutes les personnes (en particulier les débutants) doivent comprendre les directives très importantes suivantes en matière d’utilisation de stéroïdes anabolisants:

Absolument aucun cycle ne devrait jamais se composer que des stéroïdes anabolisants oraux en toutes circonstances.

La décision de lancer un cycle ne comprenant qu’un seul stéroïde anabolisant et aucun composé injectable est le plus souvent la toute première décision d’un individu débutant ou potentiel cherchant à commencer l’utilisation d’un stéroïde anabolisant. C’est généralement le résultat d’une peur des aiguilles, mais il faut y remédier et, une fois surmonté, cela devient beaucoup plus facile par la suite. Les stéroïdes anabolisants oraux ne sont pas conçus pour être utilisés à titre solitaire, mais servent plutôt de composés supplémentaires à un cycle de base solide, qui devrait toujours inclure des composés injectables, dont l’un des composants essentiels est la testostérone (pour chaque cycle) . Les composés injectables sont les composés de base de tout cycle.

Pour les personnes insistant et inflexibles pour s’engager dans un cycle oral uniquement, quelques exemples seront fournis très prochainement, vers la fin de cet article.

Kickstarting: le ‘kickstarting’ est une pratique à utiliser une fois que le débutant a acquis une bonne expérience du cycle, au point que les stéroïdes anabolisants oraux sont désormais empilés avec d’autres composés. Il s’agit d’une technique par laquelle l’utilisateur inclura un stéroïde oral dans un cycle pendant les premières semaines (généralement associé à un stéroïde anabolisant injecté de longue durée en raison de la période de démarrage plus longue). Étant donné que la période de démarrage de la plupart des produits injectables (en particulier les esters longs) ne dure que quelques semaines après le début du cycle, les effets positifs ne sont généralement pas ressentis avant ce moment. Le stéroïde anabolisant oral utilisé au cours de ces premières semaines permettra à l’utilisateur de ressentir les effets anaboliques positifs de la voie orale tandis que les effets du composé injectable augmentent lentement. Au moment où le composé oral est interrompu (ou presque), les effets anaboliques du composé injectable battent leur plein et la transition est pratiquement homogène. Dianabol est un stéroïde anabolisant de ce type, couramment utilisé à cet effet en tant que composé stimulant en raison de sa force anabolique considérable.

Exemples de cycles stéroïdes oraux :

En tant que composants supplémentaires ou coup d’envoi d’une base de composés injectables:

Cycle de stéroïdes oraux, exemple n#1
Semaines 1 à 12:
– Enanthate de testostérone à 300 – 500 mg / semaine
– Nandrolone Decanoate (AKA Deca) à 400 mg / semaine
Semaines 1 à 4:
– Dianabol à 25 mg / jour

Cycle de stéroïdes oraux, exemple n#2
Semaines 1 à 12:
– Enanthate de testostérone à 100 mg / semaine
– Décanoate de nandrolone (Deca Durabolin) à 400 mg / semaine
Semaines 1-6:
– Anadrol à 50 mg / jour

Cycle de stéroïdes oraux, exemple 3
Semaines 1 à 4:
– Propionate de testostérone à 150 mg par jour (1 050 mg / semaine)
– Acétate de trenbolone à 150 mg par jour (1 050 mg / semaine)
– Anavar à 100 mg / jour

Exemples de cycles oraux uniquement :

Comme indiqué précédemment, l’idée de gérer un cycle composé uniquement de stéroïdes oraux est tout simplement une mauvaise idée. Sans aucune forme de testostérone exogène, le corps sera incapable de maintenir ses fonctions physiologiques normales qui sont normalement régies par la testostérone. D’autres analogues de stéroïdes anabolisants et dérivés tels que les stéroïdes oraux pourraient peut-être être plusieurs fois aussi anaboliques que la testostérone, mais ce sont tous les avantages que possèdent la plupart de ces composés. Par exemple, Dianabol est un stéroïde oral très puissant avec des effets androgènes relativement faibles et des effets anaboliques très puissants. Cependant, ce n’est pas un androgène approprié pour une fonction corporelle normale. La «fonction corporelle normale» désigne beaucoup plus que des fonctions telles que la libido ou d’autres fonctions superficielles sur lesquelles beaucoup de personnes se concentrent souvent trop. Le corps humain et le système endocrinien ne sont pas aussi simplistes que le prétendent beaucoup d’individus lors de la banalisation d’un cycle composé uniquement de stéroïdes oraux.

La testostérone est essentielle au bon fonctionnement de la libido. Elle est un régulateur de l’énergie cognitive et physique, elle régule la population de récepteurs du thromboxane A2 sur les mégacaryocytes et les plaquettes, et donc l’agrégation plaquettaire chez l’homme, et elle est essentielle au bon fonctionnement mental et psychologique. une pléthore d’autres fonctions essentielles – tellement en fait qu’un article tout à fait distinct pourrait être composé sur un tel sujet et discuté sans fin. Parce qu’un stéroïde oral particulier est «meilleur» que la testostérone dans un ou deux domaines (augmentation des tissus anaboliques) et qu’il pourrait être plus pratique à administrer, cela ne signifie pas pour autant qu’il est meilleur que dans chaque aspect et chaque fonction. Beaucoup de stéroïdes anabolisants ne font rien dans beaucoup de ces fonctions physiologiques que la testostérone est chargée de réguler et de gouverner. De nombreux autres analogues de stéroïdes anabolisants peuvent également servir à atténuer ces fonctions.

Malgré l’importance de la testostérone, les cycles oraux uniquement sont extrêmement limités dans la manière dont ils peuvent être gérés. Ils doivent être arrêtés avant un cycle normal en raison de problèmes d’hépatotoxicité, et un seul composé à la fois peut être utilisé. La composition de deux ou plusieurs stéroïdes oraux est un moyen sûr de vaincre le foie dans un environnement hautement toxique et très malsain. Pas plus d’un stéroïde oral ne doit être empilé à un moment donné, même au cours de cycles de stéroïdes anabolisants bien structurés. En raison des limitations des cycles oraux uniquement, aucun individu ne peut s’attendre aux changements de physique appropriés ni aux gains qui pourraient être accomplis avec un cycle de stéroïde anabolisant correctement structuré. Au lieu de cela, le potentiel de gains est limité et / ou réduit, ou les gains sont souvent perdus très peu de temps après.

Ceci étant établi, voici quelques exemples de cycles oraux uniquement:

Exemple de cycle stéroïde oral uniquement # 1
Semaines 1 à 8:
– Andriol (testostérone orale non C17AA) à 300 mg / jour
– Anavar à 75 mg / jour

Cycle de stéroïdes oraux uniquement, exemple n # 2
Semaines 1 à 8:
– Dianabol (Methandrostenolone) à 50 mg / jour

Exemple de cycle de stéroïdes oraux seulement # 3
Semaines 1 à 6:
– Anadrol (Oxymetholone) à 50 mg / jour

Cycle de stéroïdes oraux seulement, exemple # 4
Semaines 1 à 8:
– Winstrol (Stanozolol) à 100 mg / jour

Information:

1. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD006921.pub3/full/fr

2. https://fr.wikipedia.org/wiki/St%C3%A9ro%C3%AFde_anabolisant

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