Masteron (Drostanolone Propionate)

Masteron, le nom de marque le plus reconnu pour drostanolone propionate, est un stéroïde anabolisant injectable tiré de dihydrotestosterone (DHT). Ici, la colonne vertébrale DHT a été modifiée avec un groupe de 2 méthyles pour augmenter ses propriétés anabolisantes, en rendant cet agent de façon significative plus efficace lors de la promotion de la croissance de tissu de muscle que son parent non-Méthyle. Drostanolone propionate est décrit dans la littérature de produit comme un “stéroïde avec l’anabolique puissant et les propriétés anti-oestrogénique” et semble effectivement partager certaines des deux propriétés. Évidemment, cependant, ses propriétés anabolisantes sont plus correctement décrites comme modérées, surtout quand placé dans le contexte d’autres agents. Le médicament est le plus souvent utilisé par les culturistes étant au régime et les athlètes dans les sports de vitesse, où il est hautement préféré pour sa capacité de produire des augmentations fermes de la masse de muscle maigre et de la force, qui sont d’habitude accompagnés par les réductions du niveau de graisse de corps et des effets secondaires minimaux. Lire la suite...

Histoire :

Drostanolone propionate a été d’abord décrit en 1959. Syntex a développé l’agent le long de tels autres stéroïdes célèbres comme Anadrol et methyldrostanolone (Superdrol), aussi d’abord décrit dans le même journal. Drostanolone propionate serait introduit comme un produit de médicament d’ordonnance environ une décennie plus tard. Lilly avait un accord avec Syntex pour fendre de certains prix de développement et de recherche en échange des droits de commercialiser les résultats de cette recherche. Lilly vendrait, donc, drostanolone propionate dans les Etats-Unis sous le nom de marque de Drolban, pendant que Syntex le vendrait/autoriserait sur d’autres marchés. Les produits ont inclus Masteron en Belgique (Sarva-Syntex) et Portugal (Cilag), Masteril dans le Royaume-Uni et la Bulgarie et Metormon en Espagne. Drostanolone propionate a été aussi trouvé dans de telles préparations populaires comme Permastril (Cassenne, la France), Mastisol (Shionogi, le Japon) et Masterid (Grunenthal, république démocratique de l’Allemagne).

L’Administration de nourriture et de médicaments américaine a approuvé drostanolone propionate pour le traitement de cancer du sein inopérable avancé dans les femmes postmenopausal. C’est resté le principe l’indication clinique pour l’agent sur tous les marchés internationaux aussi. La littérature prescrivante rappelle aux docteurs et aux malades qu’il y a considérablement moins de virilization avec drostanolone propionate en comparaison des doses égales de testostérone propionate, en suggérant que c’était une alternative beaucoup plus confortable aux injections de testostérone pour l’audience donnée. Enfin, le niveau de dosage donné (300 mgs par semaine) était relativement haut et la littérature nous rappelle aussi que les symptômes virilization légers se produisent toujours communément, tels que le fait de s’approfondir de la voix, l’acné, la croissance de cheveux du visage et l’agrandissement du clitoris. Il dit aussi que virilization marqué suit quelquefois la thérapie à long terme.

Pendant qu’extrêmement populaire parmi les athlètes pendant les années 1970 et ’les années 80, drostanolone propionate ont apprécié finalement le succès limité comme un agent de prescription. Les fabricants ont commencé volontairement à arrêter la vente de l’agent sur les marchés différents en très peu de temps, probablement en raison de la venue de thérapies plus efficaces pour le cancer du sein, aussi bien que le déclin lent dans les prescriptions de stéroïde pour cette phase de traitement. Une des premières préparations à aller était les Etats-Unis. Drolban, qui a été enlevé du marché pendant la fin des années 1980. Permastril et Metormon ont été bientôt baissés aussi. La dernière préparation de L’Ouest restante contenant drostanolone propionate était Masteron de la Belgique, qui a disparu par la fin des années 1990. Drostanolone propionate reste énuméré sur les Etats-Unis. Pharmacopias, en suggérant il n’y a actuellement aucun barrage routier juridique à sa vente, bien que sa réapparition comme un produit de médicament d’ordonnance semble extrêmement improbable.

Caractéristiques structurelles :

Drostanolone (aussi connu comme dromostanolone) est une forme modifiée de dihydrotestosterone. Il diffère par l’introduction d’un groupe de méthyle au carbone 2 (l’alpha), qui augmente considérablement la force anabolisante du stéroïde en augmentant sa résistance au métabolisme par l’enzyme dehydrogenase 3-hydroxysteroid dans le tissu de muscle squelettique. Drostanolone propionate est une forme modifiée de drostanolone, où un acide carboxylique ester (propionic l’acide) a été attaché au groupe hydroxyle de 17 bétas. Les stéroïdes d’Esterified sont moins polaires que les stéroïdes libres et sont absorbés plus lentement de la région d’injection. Une fois dans la circulation sanguine, l’ester est enlevé pour produire drostanolone (actif) libre. Les stéroïdes d’Esterified sont conçus pour prolonger la fenêtre d’effet thérapeutique suite à l’administration, en tenant compte d’un programme d’injection moins fréquent comparé aux injections de stéroïde (unesterified) libre. La demi-vie de drostanolone propionate est environ deux jours après l’injection.

Effets secondaires (oestrogénique) :

Drostanolone n’est pas aromatise par le corps et n’est pas mesurablement oestrogénique. Un antiœstrogène n’est pas nécessaire en utilisant ce stéroïde, puisque gynecomastia ne devrait pas être une inquiétude même parmi les individus sensibles. Comme l’œstrogène est le coupable ordinaire avec la rétention d’eau, drostanolone produit plutôt un maigre, la qualité indiquent le physique sans peur d’excès la rétention liquide sous-cutanée. Cela le rend un stéroïde favorable pour utiliser pendant la coupure des cycles, quand la rétention d’eau et grosse est des inquiétudes importantes. Comme un non-aromatisable DHT le dérivé, drostanolone peut transmettre un effet anti-oestrogénique, le médicament rivalisant avec d’autre substrates (aromatisable) pour se lier à l’enzyme aromatase.

Effets secondaires (androgène) :

Bien que classifié comme un stéroïde anabolisant, androgène les effets secondaires sont possibles toujours avec cette substance, surtout avec plus haut que les doses thérapeutiques normales. Cela peut inclure des accès de peau huileuse, acné et croissance de cheveux de corps/soin du visage. Les stéroïdes d’anabolisant/androgène peuvent aussi aggraver l’alopécie de dessin mâle. Les femmes sont prévenues du potentiel virilizing les effets de stéroïdes anabolisant/androgène. Ceux-ci peuvent inclure le se fait d’approfondir de la voix, les irrégularités menstruelles, les changements dans la texture de peau, la croissance de cheveux du visage et l’agrandissement clitoral.

Drostanolone est un stéroïde avec l’activité androgène relativement basse par rapport à ses actions construisant le tissu, en faisant le seuil pour de forts effets secondaires androgène relativement plus haut qu’avec plus d’agents androgène tels que la testostérone, methandrostenolone, ou fluoxymesterone. Notez que drostanolone est non affecté par l’enzyme reductase de 5 alphas, donc son androgèneity relatif n’est pas affecté par l’utilisation simultanée de finasteride ou de dutasteride.

Effets secondaires (hépatotoxicité) :

Masteron n’est pas le c17-alpha alkyle et non connu avoir des propriétés hépatotoxiques. La toxicité de foie est improbable.

Effets secondaires (cardiovasculaires) :

Les stéroïdes d’anabolisant/androgène peuvent avoir des effets nuisibles sur le cholestérol de sérum. Cela inclut une tendance de réduire HDL (les bonnes) valeurs de cholestérol et augmenter LDL (les mauvaises) valeurs de cholestérol, qui peuvent déplacer le HDL à la balance de LDL dans une direction qui préfère le plus grand risque d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant/androgène sur le sérum lipids est la personne à charge sur la dose, la route d’administration (oral contre l’injectable), le type de stéroïde (aromatisable ou non-aromatisable) et le niveau de résistance au métabolisme hépatique. Drostanolone devrait avoir un plus fort effet négatif sur la direction hépatique de cholestérol que la testostérone ou nandrolone en raison de sa nature non-aromatisable, mais un plus faible impact que l’alpha c-17 alkyle les stéroïdes. Les stéroïdes d’anabolisant/androgène peuvent affecter aussi défavorablement la tension et triglycerides, réduire la relaxation endothelial et le soutien a quitté l’hypertrophée ventricular, tous potentiellement l’augmentation du risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus myocardial.

Pour aider à réduire l’effort cardiovasculaire on conseille maintenir un programme d’exercice cardiovasculaire actif et minimiser la consommation de graisses saturées, cholestérol et hydrates de carbone simples à tout moment pendant l’administration d’ASS active. Le complément des huiles de poisson (4 grammes par jour) et d’une formule de cholestérol/antioxydant naturelle tels que Lipid Stabil ou un produit avec les ingrédients comparables est aussi recommandé.

Effets secondaires (suppression de testostérone) :

On s’attend à ce que tous les stéroïdes anabolisant/androgène quand pris dans les doses suffisantes pour promouvoir l’augmentation de muscle répriment la production de testostérone endogène. Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les niveaux de testostérone devraient revenir au normal dans les 1-4 mois de sécession de médicament. Notez que hypogonadotrophique prolongé hypogonadisme peut se développer secondaire à l’abus de stéroïde, en nécessitant l’intervention médicale.

Administration (Hommes) :

Drostanolone propionate n’était pas FDA approuvée pour l’utilisation dans les hommes. Les directives prescrivantes sont non disponibles. Pour le physique – ou les buts d’amélioration de la performance, ce médicament est d’habitude injecté trois fois par semaine. Le dosage hebdomadaire total est typiquement 200-400 mgs, qui est pris depuis 6-12 semaines. Ce niveau d’utilisation est suffisant pour fournir des augmentations mesurables dans la masse de muscle maigre et la force.

Drostanolone propionate est souvent combiné avec d’autres stéroïdes pour un effet amélioré. Les meules communes incluent un anabolique injectable tel que Deca-Durabolin® (nandrolone decanoate) ou Equipoise® (boldenone undecylenate), qui peut fournir notamment des augmentations de muscle améliorées sans rétention d’eau excessive. Pour les augmentations de masse, il est souvent combiné avec une testostérone injectable. Le résultat peut être ici l’augmentation de muscle ferme, avec un niveau inférieur de rétention d’eau et d’autres effets secondaires oestrogénique que si ces stéroïdes ont été utilisés seuls (d’habitude dans de plus hautes doses). Masteron, cependant, est le plus communément appliqué pendant la coupure des phases d’entraînement. Ici il est souvent combiné avec d’autres stéroïdes non-aromatisable tels que Winstrol®, Primobolan®, Parabolan ou Anavar, qui peut beaucoup aider la rétention de muscle et la grosse perte, pendant une période qui peut être très catabolic sans stéroïdes.

Administration (Femmes) :

Les directives prescrivantes pour Drolban ont recommandé une dose de 100 mgs, étant donné trois fois par semaine. La thérapie est donnée pour un minimum de 8 à 12 semaines avant qu’une évaluation de son efficacité est faite. En cas de succès, le médicament peut être continué pour aussi longtemps que les résultats satisfaisants sont obtenus. Notez que les symptômes virilization étaient répandu au dosage recommandé. Quand utilisé pour le physique – ou les buts d’amélioration de la performance, un dosage de 50 mgs par semaine est le plus répandu, pris depuis 4 à 6 semaines. Les symptômes de Virilization sont rares dans les doses de 100 mgs par semaine ou ci-dessous. Notez qu’en raison de la nature agissant courtement du propionate ester, le dosage hebdomadaire total est d’habitude subdivisé dans de plus petites injections données une fois chaque deuxième ou troisième jour.

Voici les 13 résultats

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