Halotestin (Fluoxymesterone)

Halotestin est un dérivé synthétique de la testostérone, mais c’est en particulier un dérivé de la méthyltestostérone (la testostérone a été méthylée). Il est généralement considéré comme un stéroïde anabolisant oral très puissant, incapable d’aromatiser en œstrogène et présentant également une très forte force androgène. Halotestin en particulier possède un indice de force anabolique de 1900 et un indice de force androgène de 850. Lorsque cela est comparé à son hormone mère, la testostérone, tout individu peut facilement voir à quel point Halotestin est extrêmement puissant, tant en ce qui concerne ses capacités de renforcement musculaire anabolique, ses capacités androgènes aussi. Comparativement, les évaluations de la force anabolique et androgénique de la testostérone sont respectivement de 100, ce qui démontre facilement le fait que Halotestin est incroyablement colossal 19 fois plus puissant que la testostérone elle-même et que sa force androgénique est une force moindre mais tout aussi redoutable de la force de la testostérone. Cela fait de Halo un anabolisant extrêmement puissant ainsi qu’un très puissant androgène, plus puissant que le trenbolone, considéré comme le plus puissant des stéroïdes anabolisants disponibles sur le marché et dans le commerce. Lire la suite...

Les tout premiers détails d’Halotestin ont été publiés et publiés en 1956 sous le nom de Fluoxymesterone. Peu de temps après, le composé avait été étudié et évalué en laboratoire comme possédant une force presque 20 fois supérieure à la force anabolique de la méthyltestostérone. Cependant, il a été constaté que sa force anabolique chez l’homme n’est pas aussi forte que l’indiquent théoriquement les cas où il a été découvert que Halo était 5 fois plus puissant que la force anabolique et androgène de la méthyltestostérone (notez que la méthyltestostérone est utilisée ici comme base de référence et non comme testostérone elle-même, et il faut bien comprendre que la méthyltestostérone est légèrement plus puissante que la testostérone elle-même). Après avoir publié des informations et des détails, il a été commercialisé par Upjohn sur le marché américain des médicaments sur ordonnance sous le nom commercial Halotestin. Peu de temps après, Ciba a ensuite créé et publié son propre produit Halotestin sous le nom Ultandren. Dans les descriptions des ordonnances, Halotestin était appelé un analogue halogéné de la méthyltestostérone. L’halogénation fait référence à un processus / modification chimique spécifique en chimie organique qui sera expliqué prochainement.

Les toutes premières recommandations en matière de prescription médicale et de traitement des indications médicales visaient à maintenir et à conserver la masse maigre et la réparation des tissus à la suite de divers traumatismes (brûlures, fractures osseuses, malnutrition, maladies provoquant la fonte musculaire, le traitement des paraplégiques et administration chronique de corticostéroïdes). L’halotestin était utilisé à des fins médicales chez les hommes et les femmes, son utilisation étant indiquée chez les hommes pour le traitement de la production insuffisante d’androgènes (hypogonadisme ou andropause). Chez les femmes, Halo serait approuvé pour le traitement des saignements utérins dysfonctionnels chroniques ainsi que du cancer du sein chez la femme.

Comme c’était le cas pour tous les stéroïdes anabolisants, la liste des traitements approuvés par Halotestin pour diverses affections médicales au milieu des années 1970 et 1980 était limitée et restreinte par la FDA en raison du contrôle croissant accordé à la FDA sur les marchés des médicaments de prescription. La liste des traitements approuvés par Halotestin a ensuite été réduite pour être utilisée dans les domaines suivants: traitement du déficit en androgènes chez les hommes, traitement du cancer du sein chez les femmes et, dans une moindre mesure, du traitement de l’ostéoporose chez les femmes ménopausées. En outre, les listes d’utilisations médicales approuvées pour Halotestin ont été encore réduites, ne laissant que le traitement du déficit en androgène masculin et du traitement du cancer du sein chez la femme.

Le problème avec Halo est celui de son degré élevé d’hépatotoxicité et, par conséquent, de son potentiel élevé de modification négative du profil du cholestérol. C’est pour ces raisons que les médecins et les professionnels de la santé ont choisi d’éviter l’utilisation de Halotestin pour tout traitement autre que celui de la déficience androgène masculine. Même l’utilisation de Halotestin pour l’andropause ou l’hypogonadisme est devenue limitée face à la TRT (thérapie de remplacement de la testostérone) simple, selon laquelle la simple administration de testostérone n’est pas toxique pour le foie par rapport à Halotestin. Halotestin reste aujourd’hui encore disponible sur le marché des médicaments vendus sur ordonnance aux États-Unis, toujours vendu par le fabricant d’origine (Upjohn), mais maintenant sous le nouveau nom de la société, Pharmacia, et uniquement en quantités très petites et très limitées.

Caractéristiques chimiques de l’halotestin :

Comme indiqué précédemment, Halotestin est un dérivé de la testostérone qui a subi plusieurs modifications. Halo possède un groupe méthyle ajouté sur le carbone 17 (appelé carbone 17 alpha). Il est également halogéné au carbone 9-alpha. L’halogénation fait référence à la réaction d’un composé organique (dans ce cas, la testostérone) avec un halogène, ce qui entraîne généralement la liaison dudit halogène au composé. Un halogène fait référence à une catégorie spécifique de 5 éléments apparentés du tableau périodique (fluor, chlore, brome, iode et astatine). Dans le cas de Halotestin, il s’agit essentiellement de la testostérone qui a été halogénée avec du fluor (en tant que groupe fluoro), l’atome de fluor ayant été lié au carbone 9-alpha. La modification finale que possède Halotestin est l’ajout d’un groupe hydroxyle (un atome d’oxygène lié à un atome d’hydrogène) au carbone 11-bêta de la molécule de testostérone.

L’ajout du groupe méthyle sur le carbone 17-alpha est ce qui confère à l’hormone la capacité de survivre au métabolisme hépatique et permet donc à l’hormone d’être ingérée par voie orale et de permettre à la majorité de l’hormone d’atteindre le flux sanguin pour en faire son effet. travail dans le corps. Malheureusement, c’est cette modification qui augmente également l’hépatotoxicité (toxicité hépatique) du stéroïde anabolisant en raison du fait que cette modification permet à l’hormone de devenir plus résistante au métabolisme hépatique et, lorsqu’une substance devient plus résistante au métabolisme hépatique, augmentation de la contrainte hépatique et résultats de toxicité.

L’halogénation mentionnée précédemment est ce qui est responsable de l’augmentation massive de la force androgène et anabolique par rapport à la testostérone et à la méthyltestostérone. Enfin, l’ajout du groupe hydroxyle sur le carbone 11-bêta est responsable de la limitation de la capacité d’Halotestin à interagir avec l’enzyme aromatase et donc à devenir incapable de se transformer en œstrogène dans le corps.

Propriétés de Halotestin :

Comme mentionné précédemment, Halo est un analogue de stéroïde anabolisant extrêmement puissant et puissant, possédant une force anabolique 19 fois supérieure à la testostérone et une force androgénique 8,5 fois supérieure à la testostérone. Cependant, il a également été précisé qu’il était déterminé à posséder un peu moins de force anabolique chez l’homme dans la pratique. Les athlètes et les culturistes devraient apprécier une augmentation considérable de la force, de la croissance musculaire maigre et de la définition. Les augmentations de taille sont supposées être modestes mais pas extrêmes.

La méthylation du 17e carbone (également connu sous le nom d’alkylation en C17-alpha) présente l’inconvénient d’Halotestin, qui entraîne une certaine hépatotoxicité dans le corps, ce qui a été couvert. Le degré d’apparition de cette hépatotoxicité sera davantage développé dans la section sur les effets indésirables d’Halotestin de cet article. C’est un facteur qui doit être pris en compte et gardé à l’esprit par tous les utilisateurs potentiels qui utilisent Halotestin.

Enfin, en raison de son incapacité à interagir avec l’enzyme aromatase et à éviter ainsi toute conversion d’œstrogène, aucun risque d’effet indésirable lié aux œstrogènes à quelque dose que ce soit ne devrait être observé avec Halo. Cela signifie que les utilisateurs ne peuvent espérer aucune rétention d’eau susceptible de donner un aspect boursouflé, gonflé et doux, ce qui est souvent indésirable, en particulier pendant les périodes de coupe et de perte de graisse et les phases d’avant concours pour les bodybuilders compétitifs.

Effets secondaires de Halotestin :

Les attributs, la nature et les statistiques de Halotestin devraient démontrer instantanément le potentiel d’effets secondaires potentiels de Halotestin qui pourraient se manifester. Halotestin lui-même présente deux préoccupations principales en ce qui concerne les effets secondaires: il est considéré comme un composé très androgène, plus puissant à cet égard que le trenbolone, considéré comme l’androgène le plus puissant disponible sur le marché, et son risque plus élevé d’hépatotoxicité. Celles-ci seront expliquées plus en détail ici.

Effets secondaires œstrogéniques :

En raison des modifications chimiques mentionnées dans l’introduction de ce profil, les effets indésirables d’Halotestin ne comprennent aucune mesure de l’activité œstrogénique ni des effets indésirables liés aux œstrogènes, quelle que soit la dose prise. Il est incapable d’interagir avec l’enzyme aromatase afin de former des œstrogènes au cours du processus de conversion. Par conséquent, tous les effets secondaires normalement associés à l’œstrogène ne devraient pas se présenter uniquement par Halotestin. Les effets indésirables œstrogéniques sont les suivants: rétention d’eau et ballonnements, élévation de la pression artérielle (en raison de la rétention d’eau), augmentation possible du gain / rétention de graisse et gynécomastie.

Effets secondaires androgènes :

Il va sans dire qu’Halotestin est un androgène très fort. En conséquence, l’incidence d’effets secondaires androgènes potentiels, en particulier chez les personnes sensibles aux effets androgènes, est très élevée. Ceux qui sont sensibles aux effets secondaires androgènes (en particulier le problème de la calvitie chez les hommes) doivent faire preuve de prudence et la meilleure décision possible serait d’éviter l’utilisation simultanée d’un androgène aussi puissant. En fait, de nombreux bodybuilders et athlètes ont pour objectif d’éprouver un effet secondaire androgène particulier associé à Halotestin: l’augmentation de la motivation et de l’agressivité. Halotestin, en particulier, est non seulement un très puissant androgène, mais également un stéroïde anabolisant qui possède une très grande affinité pour l’interaction avec l’enzyme 5-alpha réductase (5AR), qui est l’enzyme responsable de la conversion de androgènes en métabolites androgènes (normalement) beaucoup plus puissants (par exemple, l’enzyme 5AR est responsable de la conversion de la testostérone en androgène plus puissant, la dihydrotestostérone).

Des études ont montré qu’Halotestin se convertissait en une très grande quantité d’androgènes plus puissants grâce à l’enzyme 5-alpha réductase. Par conséquent, il est possible de réduire l’intensité des effets secondaires androgènes en utilisant un inhibiteur de la 5-alpha réductase, tel que le finastéride, le doastastéride ou le propécia, qui servent tous à inhiber l’enzyme 5AR et à prévenir la réduction des androgènes. métabolites androgènes. Toutefois, les utilisateurs doivent savoir que l’utilisation de ces inhibiteurs de la protéine 5AR ne réduit pas la force androgénique de Halotestin, car elle est une hormone très androgénique. En fait, Halotestin a démontré dans des études montrer une croissance phallique (pénienne) bien supérieure aux autres effets indésirables androgènes associés.

Les effets secondaires androgènes comprennent: augmentation de la sécrétion de sébum (peau grasse), augmentation des poussées d’acné (liée à une augmentation de la sécrétion de sébum), croissance du poil du visage et du corps, hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) et risque accru de déclenchement de la calvitie chez les individus qui possèdent le trait génétique requis pour que la maladie se manifeste.

Effets secondaires de la production de testostérone endogène et HPTA :

Tous les stéroïdes anabolisants exercent un effet suppresseur sur la production endogène de testostérone par le biais de la boucle de rétroaction négative de l’axe hypothalamique hypophysaire (HPTA). Les effets secondaires de Halotestin ne font pas exception à cette règle, comme pour tous les stéroïdes anabolisants. L’administration exogène d’Halotestin supprimera et / ou arrêtera la production endogène naturelle de testostérone pendant toute la durée de son utilisation. Des études ont montré que Halotestin, en particulier, présentait une très forte suppression de la production endogène naturelle de testostérone après l’administration de 10 mg, 20 mg et 30 mg d’Halotestin à 9 sujets de test masculins pendant une période de 12 semaines. Cette même étude avait démontré qu’il n’y avait pratiquement aucun effet sur la sécrétion des taux de gonadotrophine par rapport aux autres stéroïdes anabolisants qui vont généralement inhiber la libération de gonadotrophine en premier (les gonadotrophines sont les hormones libérées par l’hypophyse responsable de l’indication des testicules pour qu’ils commencent à produire ). C’est un détail intéressant qui suggère que l’effet suppresseur de Halotestin sur le HPTA est davantage un effet direct sur la production testiculaire des testicules que sur la suppression de la libération de gonadotrophines par l’hypophyse, mais cela n’a pas encore été complètement compris.

Immédiatement après la fin du cycle des stéroïdes anabolisants, il est vivement conseillé à l’utilisateur de s’engager dans un protocole approprié de traitement PCT (post-cycle), qui inclut l’utilisation de composés auxiliaires stimulant la production de testostérone, tels que Nolvadex et / ou HCG (Human Chorionic Gonadotrophine) pendant une période typique de PCT de 4 à 6 semaines après la fin du cycle. Dans le cas contraire, le HPTA (axe hypothalamique hypophysaire) peut être endommagé de manière irréversible. Il ne produira pas suffisamment de testostérone à vie et nécessitera une intervention médicale sous forme de TRT (thérapie de remplacement de la testostérone).

Effets secondaires hépatotoxiques :

Halotestin étant un stéroïde anabolisant alkylé en C17-alpha, il présente un niveau d’hépatotoxicité sur le corps, à l’instar de tous les stéroïdes anabolisants alkylés en C17-alpha. Halotestin, en particulier, a démontré dans des études portant sur 9 sujets de test masculins à une dose de 20 mg par jour pendant une période de seulement 2 semaines, que six des neuf sujets de test présentaient des taux élevés de sulfobromopthaléine (BSP) lors de tests sanguins, marqueurs de souche hépatique lors de tests sanguins. Il est donc recommandé de limiter l’utilisation d’Halotestin à des périodes ne dépassant pas 6 à 8 semaines. Il est également fortement recommandé aux utilisateurs de prendre des suppléments avec un support hépatique éprouvé et des suppléments pour la santé, tels que TUDCA / UDCA, lors de l’utilisation de stéroïdes anabolisants oraux.

Effets secondaires cardiovasculaires :

Les risques cardiovasculaires négatifs, les effets secondaires et les modifications du cholestérol sont un effet secondaire connu, partagé par tous les stéroïdes anabolisants, et cet effet secondaire s’applique aux effets secondaires d’Halotestin. Les effets secondaires cardiovasculaires négatifs résultant de l’utilisation de stéroïdes anabolisants impliquent la réduction du HDL (le bon cholestérol) et l’augmentation du LDL (le mauvais cholestérol). Le résultat de tels changements implique un risque accru d’artériosclérose, et le degré d’aggravation de ces changements dépend généralement de la dose (des doses plus élevées augmentant les changements négatifs et les risques). Les autres facteurs qui affectent ces variations négatives du cholestérol sont: la durée d’utilisation et la voie d’administration. En ce qui concerne la voie d’administration, les stéroïdes anabolisants oraux sont réputés pour avoir une réputation bien pire pour leurs effets négatifs sur le cholestérol que pour les stéroïdes anabolisants injectables. Cela est dû au fait que le foie sert de centre de traitement du cholestérol pour le corps humain et que l’augmentation de l’hépatotoxicité associée aux stéroïdes anabolisants entraînera des modifications encore plus négatives du cholestérol.

Dosage et administration d’halotestin :

Halotestin n’est pas un stéroïde anabolisant très populaire et n’est pas considéré comme un stéroïde conventionnel, il est assez difficile à trouver, bien qu’il puisse être trouvé après une recherche aux bons endroits. Il est également très spécifique quant à ses utilisations et à ses objectifs. Les doses d’halotestin elles-mêmes sont également très étranges ou très différentes des doses de la plupart des stéroïdes anabolisants disponibles sur le marché et dans le commerce. Il a été mentionné précédemment que, bien que Halotestin possède un indice de force anabolique important, il a été constaté que, dans la pratique, il n’est pas aussi anabolique chez l’homme que la théorie l’a laissé penser. Cependant, comme il présente une augmentation considérable de la force sans augmentation très spectaculaire de la taille musculaire, il est très favorable chez les athlètes de sports dans lesquels une augmentation de poids est défavorable (telle que la lutte, le sprint, la boxe, etc.).

Halotestin exercera des avantages améliorant la performance sans les augmentations de poids indésirables susceptibles de ralentir un athlète, tel qu’un sprinter, qui nécessite le moins de poids possible afin de maximiser l’efficacité de la vitesse tout en bénéficiant de l’amélioration de la performance.

Dosage d’halotestin médical :

Les directives de prescription pour l’administration de Halotestin dépendent de l’indication médicale en question pour laquelle il est utilisé en tant que traitement. Pour le traitement de la déficience en androgène mâle (andropause ou hypogonadisme), les doses originales de Halotestin prescrites sur ordonnance sont utilisées dans une gamme de 2 à 10 mg par jour. Cependant, les doses modernes prescrites d’Halotestin seront supposées être comprises entre 5 et 20 mg par jour, la majorité des doses étant administrées à des patients masculins déficients en androgènes à des doses de 20 mg dès le début du traitement, après quoi la dose sera ajustée. en fonction des besoins du patient par l’analyse et la discussion avec un professionnel de la santé.

Ces indications de prescription appellent une utilisation indéfinie à long terme, bien que l’administration puisse toujours être interrompue si les profils de cholestérol ou les taux d’enzymes hépatiques commencent à atteindre un niveau de préoccupation négatif, les effets négatifs de l’administration d’Halotestin l’emportant sur les avantages du traitement sur ordonnance.

Lorsqu’elle est utilisée en tant que traitement d’appoint chez les patientes atteintes du cancer du sein de sexe féminin, la dose est ironiquement souvent beaucoup plus élevée à ces fins, allant de 10 à 40 mg par jour.

Doses de Halotestin pour débutants, intermédiaires et avancés :

Étant donné que Halotestin est un composé très puissant et qu’il présente également un potentiel hépatotoxique assez important, les doses de Halotestin destinées à améliorer les performances et l’amélioration de la forme physique sont en moyenne bien inférieures à la plupart des stéroïdes anabolisants conventionnels. Cette gamme de doses d’Halotestin est donc si étroite qu’il est très difficile d’attribuer des recommandations de dosage aux trois niveaux d’utilisateurs (débutant, intermédiaire et avancé). Il est également très difficile de reléguer les recommandations de dosage distinctes des trois niveaux d’utilisateurs en raison de la nature hautement spécialisée et spécifique de l’utilisation de ce stéroïde anabolisant particulier, car il n’est généralement pas utilisé de la même manière que tous les autres stéroïdes anabolisants conventionnels. .

Si des doses séparées de Halotestin peuvent être fournies aux trois niveaux d’utilisateurs distincts, il peut être correctement décrit comme suit: Les utilisateurs débutants d’Halotestin trouveraient une dose satisfaisante de Halotestin comprise entre 10 et 20 mg par jour, ce qui donnerait de fortes augmentations d’entraînement, et la force. Les utilisateurs intermédiaires trouveront plus de force et entraîneront une augmentation des doses de Halotestin allant de 20 à 30 mg par jour. Enfin, les utilisateurs expérimentés possèdent généralement un niveau d’expérience suffisant pour s’aventurer jusqu’à atteindre 30 à 40 mg par jour, mais cela doit être fait avec la plus grande prudence. Les gammes les plus élevées de doses de Halotestin sont considérées à la limite de doses inutilement élevées et potentiellement dangereuses en ce qui concerne l’hépatotoxicité. L’autre problème ici est que, comme indiqué précédemment, Halotestin est un composé unique, doté d’objectifs et de caractéristiques uniques, qui permet à tout niveau d’utilisateur, qu’il soit débutant, intermédiaire ou avancé, d’obtenir les gains de résistance et les effets souhaités, même des niveaux inférieurs. gammes de 10 – 20 mg par jour. Encore une fois, cela est dû au fait que Halotestin est souvent utilisé pour ses effets androgènes avantageux en améliorant la motivation et l’agressivité de la concurrence, ainsi que les gains de force sans ajouter de grandes quantités de masse.

Posologie de l’halotestin chez la femme :

Il n’est pas recommandé aux athlètes féminines d’utiliser Halotestin en raison de son indice de force androgène extrêmement fort. En conséquence, Halotestin présente une probabilité et une incidence encore plus grandes de la manifestation de virilisation chez les utilisatrices. Par conséquent, Halotestin est rarement utilisé parmi la population sportive féminine et, par conséquent, il n’existe pratiquement aucune donnée, même de façon anecdotique, afin de déterminer la dose appropriée chez la femme aux fins de la performance et de l’amélioration de la forme physique. Il est préférable que les athlètes féminines évitent l’utilisation de ce composé.

Administration et moment appropriés des dosages d’Halotestin :

Halotestin possède une demi-vie de 9,5 heures, ce qui est assez long pour un stéroïde oral (en particulier comparé à d’autres stéroïdes oraux, tels que Dianabol, avec sa demi-vie beaucoup plus courte d’environ 4,5 heures). Cependant, la demi-vie de Halotestin est juste assez courte pour permettre de fractionner les doses de Halo tout au long de la journée – mais pas plus de deux fois par jour (bien qu’il ne soit pas nocif de le faire plus fréquemment). Il est possible d’utiliser Halotestin en une dose unique en raison de la demi-vie plus longue que la moyenne. En général, des taux plasmatiques sanguins stables doivent être maintenus à tout moment pour des résultats optimaux. Les protocoles à dose unique d’Halotestin ne produiraient pas le même type d’effets indésirables de gonflement du sang que Dianabol, par exemple, en raison de sa demi-vie beaucoup plus courte.

Attentes et résultats des dosages d’Halotestin :

En raison de la très forte nature androgénique de ce composé, Halotestin appartient à une catégorie et à un but d’utilisation uniques. Comme mentionné précédemment, il présente des avantages en termes d’amélioration de la performance sous la forme d’augmentations de force sans augmentation spectaculaire de la masse musculaire (bien que des augmentations de masse soient toujours prévisibles). La nature androgénique forte est peut-être un avantage prioritaire égal ou supérieur aux gains de force recherchés par les athlètes en raison de la détermination accrue, de l’agressivité et de la motivation fournies par la nature androgénique très forte du médicament.

Le très fort indice de force androgène est particulièrement avantageux pour le bodybuilder concurrent qui souhaite ajouter un androgène fort dans une pile de cycles pré-compétition de manière à améliorer l’apparence « dure », « définie » et « déchirée ». les androgènes fournissent le physique lorsque les niveaux de graisse corporelle sont au plus bas. Cet effet pourrait souvent être comparé à d’autres androgènes très puissants tels que le trenbolone, par exemple, mais sans la même quantité de gains de masse maigre.

Halotestin Cycles et utilisations :

Les informations sur les cycles de Halotestin et sur son utilisation par cycles sont très limitées. Ceci est dû en partie à la popularité relativement moindre de ce composé parmi les athlètes et les bodybuilders, et plus encore en raison de sa flexibilité et de sa polyvalence très limitées dans la façon dont il peut être utilisé. Il a été mentionné précédemment que Halotestin est un stéroïde anabolisant qui procure de très puissants effets androgènes, avec des effets anabolisants moins prononcés, offrant ainsi à un individu une augmentation considérable de ses gains d’agressivité, de motivation, de motivation et de force avec un impact moindre sur l’ajout de masse . Par conséquent, la manière dont il est utilisé est très limitée et spécifique.

Halotestin n’est presque jamais utilisé comme composé anabolique principal dans les cycles d’Halotestin pour les raisons indiquées ci-dessus. Par exemple, il est très rare et presque totalement invisible que Halotestin soit utilisé à une dose plus élevée avec une faible dose de testostérone (TRT). Ceci est dû au fait que les cycles Halotestin incluent normalement Halotestin dans le but de produire un effet androgène supplémentaire dans les cycles où des androgènes plus faibles sont utilisés (comme la nandrolone ou l’équilibre), «durcissant» le corps pendant les phases de coupe ou de pré-compétition, et bien sûr pour les avantages d’une augmentation de l’agressivité et de la force. Cela laisse très peu de variété dans laquelle Halotestin peut être utilisé. Halotestin est peut-être l’un des stéroïdes anabolisants les plus limités dans ses différentes utilisations.

Les cycles d’halotestin sont également limités dans leur utilisation par le fait que Halotestin ne peut être utilisé que pendant quelques semaines (6 à 8 semaines, et souvent moins). Le gain de masse et de poids de Halotestin lui-même est suffisamment modéré pour ne pas se manifester avant environ 3 à 4 semaines d’utilisation, ce qui est assez long par rapport à la plupart des autres stéroïdes anabolisants oraux. C’est une autre raison pour laquelle Halotestin ne doit pas être considéré comme un composé gagnant en masse préférable.

Cycles Halotestin Débutant :

Exemple de cycle Halotestin débutant (12 semaines de cycle)
Semaines 1 à 12:
– Enanthate de testostérone à 300 – 500 mg / semaine
Semaines 1 à 6:
– Halotestin (Fluoxymesterone) à 20 mg / jour

Il s’agit d’un cycle Halotestin pour débutants très basique et simple, où le gain de masse est la principale préoccupation. La testostérone Enanthate est utilisée à une dose de débutant typique de 300 à 500 mg par semaine afin de fournir au débutant une quantité satisfaisante de gain de masse, qui est utilisé par Halotestin afin de permettre la croissance exceptionnelle tant attendue en force et en masse musculaire maigre 4 à 6 semaines ou plus du cycle. Pour tout lecteur, ce cycle est évidemment un exemple de cycle de gonflement et / ou de gain de masse maigre.

Cycles Halotestin intermédiaires :

Exemple de cycle intermédiaire d’halotestin (durée totale du cycle de 12 semaines)
Semaines 1 à 12:
– Enanthate de testostérone à 100 mg / semaine
– Deca Durabolin (Nandrolone Decanoate) à 400 mg / semaine
Semaines 1 à 6:
– Halotestin (Fluoxymesterone) à 30 mg / jour

Ces types de cycles Halotestin offrent aux utilisateurs intermédiaires la possibilité d’utiliser des stéroïdes anabolisants «doux» (tels que Deca-Durabolin ou Equipoise) avec l’ajout d’Halotestin afin de fournir un effet anabolique très satisfaisant à l’utilisateur manque d’œstrogène dans le corps. Cela s’explique par le fait que des composés tels que la Nandrolone ou l’Equipoise aromatisent l’œstrogène à un taux bien inférieur à celui des autres stéroïdes anabolisants tels que la testostérone. C’est la raison pour laquelle la testostérone est utilisée à une dose de traitement de remplacement de la testostérone. L’utilisation de la testostérone à des doses de TRT élimine ou réduit considérablement la capacité du corps à l’aromatiser en œstrogène (ce qui se produit normalement avec des doses supraphysiologiques plutôt que des doses de TRT physiologiques normales). Cela supprime donc la nécessité d’un inhibiteur de l’aromatase, puisque les œstrogènes sont contrôlés sans lui. Lorsque la testostérone est reléguée au rôle de soutien de TRT à une dose de 100 mg par semaine, elle n’est présente que pour maintenir les fonctions physiologiques normales et adéquates régies par la testostérone en l’absence de production endogène naturelle de testostérone en raison de l’utilisation de stéroïdes anabolisants au cours de ce cycle. . Cela permet à d’autres stéroïdes anabolisants (dans ce cas, Deca Durabolin et Halotestin) de servir de composés anaboliques primaires.

Cycles Halotestin avancés :

Exemple de cycle avancé d’halotestin (durée de cycle totale de 10 semaines)
Semaines 1 à 10:
– Propionate de testostérone à 100 mg / semaine (25 mg tous les deux jours)
– Acétate de trenbolone à 400 mg / semaine (100 mg tous les deux jours)
Semaines 6 à 10:
– Halotestin (Fluoxymesterone) à 40 mg / jour

Ceci est l’exemple parfait non seulement d’un cycle Halotestin avancé, mais également d’une pile de cycles pré-compétition avec l’inclusion de Halotestin dans les 6 dernières semaines du cycle menant hypothétiquement au spectacle du concours. Ceci est considéré comme un cycle extrêmement androgène, parfait pour les personnes qui souhaitent sortir à la fin du cycle pendant le spectacle avec le look 3D extrêmement dur et défini sur le corps en raison de la présence de deux des androgènes les plus puissants disponibles: Trenbolone et Halotestin. La testostérone est à nouveau utilisée à une dose de TRT afin d’éliminer le potentiel de conversion d’oestrogène tout en maintenant une fonction normale des taux physiologiques de testostérone. Halotestin fournit également le renforcement spectaculaire de la force au cours des 6 dernières semaines. Un tel cycle peut également facilement être utilisé en tant que cycle de gain de masse ou de gonflement, ainsi que de cycle de coupe pendant les phases de perte de graisse.

Voici les 4 résultats

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